到2019年 所有婴儿都有自己基因组图

　　

       据英国《泰晤士报》2月9日报道，美国顶级遗传分析仪器制造公司——Illumina生物技术公司承诺，在未来五年内，每个新生儿都将拥有属于自己的基因组图，这不仅在技术上是可行的，每个家庭也负担得起。但由于法律和社会道德的约束，可能会推迟这一目标的实现。可是，Illumina公司首席执行官杰伊·弗拉特利称，到2019年，为每个新生儿制定基因组图将成为“例行公事”。  

 

　　因为相关技术成本直线下降，对所有人进行基因组扫描已经可以实现。2001年，“人类基因组项目”的研究人员首次公开了人类遗传密码的基因序列，花费成本约40亿美元。而2007年，当科学家詹姆斯·沃森和克雷格·文特尔绘制出基因组图时，成本下降到100万美元。检查60亿对DNA序列对中200万个治病序列对的成本，现在只需花费1000美元左右。  

 

　　Illumina生物技术公司正准备在两年内发布一种更廉价的整体基因组图服务，现在正在寻求第一位顾客，估计成本约需10000美元到20000美元。1月份，该公司宣布，将与英国拿破仑公司合作，进一步开发降低破译基因组图的方法。弗拉特利表示，在三到五年内，破译基因组图可能只需要1000美元。“但是出于社会道德的争论，可能还需要10年时间才能进入实践。”  

 

　　有利有弊  利大于弊  

 

　　这项研究将掀开医学治疗的新篇章，糖尿病、心脏病等可以被提前预测和预防，药物也将变得更加安全有效。婴儿出生时，可以通过脚跟验血破译他们的基因图谱，与现在扫描囊肿型纤维瘤遗传病方法类似。检查一个人哪个部分基因发生变异，可以确定他未来发病的危险，比如心血管病和癌症。发病率高的基因更需要经常扫描，提前服用药物降低发病几率。  

 

　　确定基因组图后，个人基因也可以被用来确保病人服用药物时，更加安全有效的保障，因为可以预防出现的副作用。但是，绘制个人基因组图依然很难。很多人不愿意破译个人基因组图，担心破译结果可能被老板或保险公司用来胁迫他们。  

 

　　弗拉特利说：“很多人可以利用破译的基因组图干坏事，它可能用来预测某人的未来，也可能成为老板和保险公司胁迫人们的手段。因此，必须赶紧建立相关法律。尽管如此，我认为大多数人还是想要破译自己的基因。”(李金良)